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Atomoxetin ist zugelassen zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) angewendet wird. Es hemmt den präsynaptischen Noradrenalin-Transporter (NET) und verhindert so die Wiederaufnahme von Noradrenalin aus dem synaptischen Spalt. Man nimmt an, dass damit im präfrontalen Kortex zusammenhängt die noradrenerge Übertragung gesteigert wird, welches für Aufmerksamkeit, Lernen und Gedächtnis wichtig ist. Atomoxetin
besitzt keine direkte Wirkung auf Serotonin- oder Dopamin-Transporter.
Häufige bis sehr häufige UAW sind unter anderem Schwindel, Dysgeusie, Parästhesie, Schläfrigkeit (einschließlich Sedierung), Zittern, Kopfschmerzen, abdominelle Schmerzen, verminderter Appetit, Blutdruck und Herzfrequenz erhöht.
Wirkstoffgruppe | Psychopharmakon |
Aktivität | aktiver Wirkstoff/Metabolit |
ATC-Code | N06BA09 |
DrugBank | DB00289 |
CAS | 83015-26-3 |
PubChem | 54841 |