PSIAC
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Zaleplon

Der Wirkstoff Zaleplon gehört zur Wirkstoffgruppe der Z-Substanzen (auch Z-drugs) und war in Deutschland zur Behandlung von Schlafstörungen zugelassen. Das Schlafmittel bindet an die Benzodiazepinbindungsstelle von GABAA-Rezeptoren und wirkt hierdurch schlafanstoßend. Zaleplon mindert die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Sedierung, Amnesie, eingeschränkte Konzentrationsfähigkeit und Beeinträchtigung der Muskelfunktion können die Fähigkeit, am nächsten Tag Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen. Wenn es zu unzureichender Schlafdauer kommt, wird die Aufmerksamkeit wahrscheinlich ebenfalls beeinträchtigt. Patienten sollten angewiesen werden, solange kein Auto zu fahren oder keine Maschinen zu bedienen, bis feststeht, dass ihre Leistungsfähigkeit nicht beeinträchtigt ist. Ein weiteres relevantes Risiko ist vor allem bei älteren Menschen die Sturzgefahr. Zaleplon sollte nicht mit anderen Arzneistoffen mit sedierenden Eigenschaften kombiniert werden.

Zaleplon wurde 1999 erstmalig zugelassen, in der EU 2004. 2015 zog die EMA die Zulassung auf Wunsch des Zulassungsinhabers zurück. Zaleplon ist aktuell noch in den USA und Kanada verfügbar.

Wirkstoffgruppe Psychopharmakon
Aktivität aktiver Wirkstoff/Metabolit
ATC-Code N05CF03

Handelsnamen

(303) Interaktionen wurden gefunden, davon:

CAVE, KOMBINATION MIT RISIKO EINER SCHWERWIEGENDEN INTERAKTIONS-UAW (114)
KOMBINATION MIT ERHÖHTEM RISIKO EINER INTERAKTIONS-UAW (4)
KRITISCHE KOMBINATION BEI RISIKOPATIENTEN (5)
INTERAKTION ZU ERWARTEN, JEDOCH BISLANG KEINE EVIDENZBASIERTEN DATEN ZUR KLINISCHEN RELEVANZ (172)
KOMBINATION OHNE BISHER BEKANNTES INTERAKTIONSRISIKO (5)
UNKRITISCHE KOMBINATION (3)

Pharmakologie

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