Faricimab

Faricimab ist ein bispezifischer Antikörper zur intravitrealen antiangiogenetischen Therapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit neovaskulärer (feuchter) altersabhängiger Makuladegeneration (nAMD) oder Visusbeeinträchtigung infolge eines diabetischen Makulaödems (DMÖ). Es wirkt durch Hemmung von VEGF-A und Angiopoietin-2 (Ang-2) wirkt. Die VEGF-A-Blockade führt zur Unterdrückung der Endothelzellproliferation, Neovaskularisation und Gefäßpermeabilität.
Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen unter der Anwendung von Faricimab waren in klinischen Studien Katarakt (11%), Bindehautblutung (7%), erhöhter IOD (4%), Mouches volantes (4%), Augenschmerzen (3%), Einriss des retinalen Pigmentepithels (nur nAMD) (3%). Schwerwiegende UAW waren Uveitis (0,5%), Vitritis (0,3%), Endophthalmitis (0,3%), Netzhauteinriss (0,2 %) und rhegmatogene Netzhautablösung (<0,1%).

Aktivität

nicht klassifiziert

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