Cilgavimab

Cilgavimab (AZD1061) wird kombiniert mit Tixagevimab (AZD8895) zur Behandlung von COVID-19 eingesetzt (Gelbe Liste 2022). Es sind sind zwei langwirksame humane monoklonale Antikörper, die an zwei unterschiedlichen Stellen des Spikeproteins von SARS-CoV-2 binden. Damit verhindern sie, dass das Coronavirus in menschliche Zellen eindringt, diese infiziert und eine COVID-19-Erkrankung auslöst. Das Antikörperduo wird einmalig intramuskulär injiziert und muss nicht wie die bisher verfügbaren Antikörper infundiert werden. Es hat eine dreimal so lange Halbwertzeit und damit eine deutlich längere Schutzwirkung als die konventionellen Antikörper und muss in den ersten Tagen nach Symptombeginn appliziert werden. Komplizierte Nebenwirkungen wurden in den bisherigen Studie in keiner der Gruppen beobachtet.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelkommission (EMA) hat ein Rolling-Review-Verfahren für die Antikörperkombination Tixagevimab plus Cilgavimab (AZD7442) eingeleitet.

Literaturangaben

Aktivität

nicht klassifiziert