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Der Wirkstoff Ozanimod ist eine neue Behandlungsoption zur Erstlinientherapie von Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS). Das Immunsuppressivum Ozanimod ist ein Modulator der Sphingosin-1-Phosphat (S1P)-Rezeptorsubtypen 1 und 5. Ozanimod führt zur Lymphozytenretention in lymphoiden Geweben. Die Wirkung von Ozanimod scheint im Wesentlichen über zwei aktive Metabolite vermittelt zu werden. Ihre Bildung erfolgt über CYP3A4, CYP1A1, MAO-B, eine Aldoketoreduktase (AKR) und eine 11-Beta-Hydroxysteroiddehydrogenase (HSD). Der Mechanismus über den Ozanimod seine therapeutischen Wirkungen bei Multipler Sklerose entfaltet ist nicht bekannt. Es wird angenommen, dass eine Verringerung der Lymphozytenmigration in das Zentralnervensystem bedeutsam ist. Typische UAW sind Nasopharyngitis (11 %), erhöhte Alaninaminotransferase (5 %), erhöhte Gamma-Glutamyltransferase (5 %).
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