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Tasimelteon wird eingesetzt zur Behandlung des Nicht-24-Stunden-Schlaf-Wach-Syndroms bei völlig blinden Erwachsenen. Es ist ein selektiver Agonist der Melatonin-Rezeptoren MT1 und MT2, die im suprachiasmatischen Kern (SCK) des Hypothalamus exprimiert werden. Durch die Aktivierung dieser Rezeptoren reguliert Tasimelteon den zirkadianen Rhythmus des Körpers, insbesondere den Schlaf-Wach-Zyklus. Dies geschieht durch Hemmung der Freisetzung von Orexin, einem Neurotransmitter, der für die Aufrechterhaltung der Wachheit verantwortlich ist, sowie durch die Aktivierung von GABAergen Neuronen, die zur Schlafinduktion beitragen. Zu den häufigsten UAW gehören Schlafstörungen und Albträume sowie Kopfschmerzen und erhöhte Leberenzymkonzentrationen.
| Wirkstoffgruppe | Psychopharmakon |
| Aktivität | nicht klassifiziert |