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Fluoxetin

Fluoxetin ist ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, es hat praktisch keine Affinität zu anderen Rezeptoren wie alpha-1-, alpha-2-, beta-adrenergen, serotonergen, dopaminergen, histaminergen1, Muskarin- und GABA-Rezeptoren. Indiziert ist es zur Behandlung von Episoden einer Major Depression, Zwangsstörung und Bulimie. Zu beachten ist die lange Halbwertszeit von 4-6 Tagen für Fluoxetin und 4-16 Tage für seinen aktiven Metaboliten Norfluoxetin. Häufige UAW sind unter anderem Angst, Nervosität, Ruhelosigkeit, Angespanntheit, verminderte Libido, Schlafstörung, abnormale Träume, Aufmerksamkeitsstörung, Schwindel, Geschmacksstörung, Lethargie, Somnolenz, Tremor.
Fluoxetin und sein aktiver Metabolit sind potente und hochaffine Inhibitoren von CYP2D6 und quasi irreversible Inhibitoren von CYP2C19 (Deodhar et al, 2021). Der Hemmeffekt hält lange an (Wochen).

Literaturangaben

  • Deodhar M. Pharmaceutics. Jan 2021; 13(2) (Pubmed) 
Wirkstoffgruppe Psychopharmakon
Aktivität aktiver Wirkstoff/Metabolit
ATC-Code N06AB03
DrugBank DB00472
CAS 54910-89-3
PubChem 3386
Metaboliten Norfluoxetin

Handelsnamen

(555) Interaktionen wurden gefunden, davon:

CAVE, KOMBINATION MIT RISIKO EINER SCHWERWIEGENDEN INTERAKTIONS-UAW (22)
KOMBINATION MIT ERHÖHTEM RISIKO EINER INTERAKTIONS-UAW (227)
KRITISCHE KOMBINATION BEI RISIKOPATIENTEN (156)
INTERAKTION ZU ERWARTEN, JEDOCH BISLANG KEINE EVIDENZBASIERTEN DATEN ZUR KLINISCHEN RELEVANZ (119)
KOMBINATION OHNE BISHER BEKANNTES INTERAKTIONSRISIKO (28)
UNKRITISCHE KOMBINATION (2)
ETABLIERTE KOMBINATION (1)

Pharmakologie

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