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Amoxapin ist ein trizyklisches Antidepressivum. Es hemmt v. a. die Wiederaufnahme von Noradrenalin und ist ein schwacher Serotonin-Wiederaufnahmehemmer und blockiert 5-HT2-Rezeptoren. Einer seiner Hauptmetaboliten, 7-Hydroxyamoxapin, wirkt als Antagonist am D2-Rezeptor. Es hat anticholinerge und antihistaminische Wirkung am H1-Rezeptor. Häufige UAW sind Angst, Nervosität, Verwirrtheitszustände, Übelkeit, Appetitzunahme, Kopfschmerzen, Schwächezustand, Schlaflosigkeit, Alpträume, Tremor, Ataxie, Palpitationen, Ödeme, Exantheme, Erhöhung des Prolaktinspiegels, verstärktes Schwitzen. Es ist als relativ toxisch eingestuft (kardial, hepatisch). In den USA ist es als Antidepresivum zugelassen, in Europa nur in Frankreich.
| Aktivität | aktiver Wirkstoff/Metabolit |
| ATC-Code | N06AA17 |