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Flutamid ist ein Antiandrogen ohne gestagene oder andere hormonelle Aktivität (Maler et al. 1998). Es wirkt, indem es die intrazelluläre Bindung von Dihydrotestosteron an seinen Rezeptor blockiert und möglicherweise auch die Translokation des rezeptorgebundenen DHT in den Zellkern. Es ist zugelassen zur Behandlung des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms. Frauen wird es verschrieben, off-label, zur Behandlung des polyzystischen Ovarialsyndroms (POCS). Zu den häufigsten UAW gehören Veränderungen der Brustdrüse und Brustschmerzen. Es ist potentiell lebertoxisch (Giorgetti et al. 2004, Thole et al. 2004).